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R&D인스토리-인류건강을 위해 끊임없이 연구개발하여 초일류 의약그룹으로 도약합니다.
  • 1957

    첫 제품 “노루모” 개발 및 발매

  • 1971
    1972

    인삼 자양강장제 “원비디” 발매
    원비디 일본수출

  • 1986

    중앙연구소설립

  • 1992~1995
    1997. 12
    1998. 11

    일라프라졸 전임상
    일라프라졸 미국 물질특허 등록
    일라프라졸 한국 물질특허 등록

  • 2001. 12
    2007. 05
    2007. 10
    2007. 12
    2008. 07
    2008. 11
    2008. 12

    2009. 03
    2009. 07
    2009. 12

    일라프라졸의 중국립존사와 라이센싱 계약
    일라프라졸 다국가 임상3상 완료 (동남아 6개국)
    일라프라졸 미국 역류성식도염 2상 완료
    일라프라졸의 중국 시판허가
    라도티닙 (IY5511) 임상 1상 개시
    일라프라졸 승인 (국산신약 14호)
    SIS 면역학연구센터 설립 (숙명여대-일양약품-삼성서울병원 공동),
    신규 사이토카인 및 신규 펩타이드 연구개시
    라도티닙의 미국 특허등록
    라도티닙 임상2상 개시
    일라프라졸 (놀텍정) 발매 (한국)

  • 2011. 08
    2012. 07
    2012. 01
    2012. 03
    2012. 05
    2012. 07
    2012. 09
    2012. 10
    2013. 08
    2014. 02

    2014. 05
    2014. 06
    2014. 07

    2014. 08
    2015. 01
    2015. 02

    2015. 05
    2015. 06
    2015. 06
    2015. 07
    2015. 10
    2015. 10
    2015. 12
    2016. 02
    2016. 02
    2016. 03
    2016. 05
    2016. 05
    2016. 05
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    2016. 06
    2016. 07
    2016. 08
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    2016. 09
    2016. 10
    2017. 01
    2017. 04
    2017. 07
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    2017. 09
    2017. 10
    2018. 03
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    2018. 05
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    2018. 07
    2018. 09
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    2018. 10
    2018. 11
    2018. 11
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    2018. 11
    2018. 11
    2018. 12

    2019. 03
    2019. 03
    2019. 03
    2019. 03
    2019. 09

    라도티닙 1차 치료제 3상 시작
    일양플루백신 IND 제출 및 임상 1상 IRB 접수
    라도티닙 승인 (국산 신약 18호 ; 슈펙트)
    SIS 면역학연구센터, 발모능 증진용 용도 특허 획득
    항바이러스 물질, 동물실험 완료
    라도티닙(슈펙트), 중국 물질 특허 획득
    일라프라졸(놀텍정), 역류성식도염 적응증 추가 완료
    일라프라졸 결정형 A형, 유럽 물질특허 획득
    일양 독감백신, 식품의약품안전처 허가 승인
    슈퍼백혈병 치료제 슈펙트, 임상3상 환자등록 완료
    정부 “신종플루 범부처사업단” 공모 H7N9형 신규 인플루엔자 백신 연구과제 최종선정
    호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 물질개발
    슈펙트, 19th EHA(유럽혈액학회) 임상 2상 24개월 임상결과 발표
    중국 북경종합병원, 놀텍 논문 발표
    놀텍, 국제 의학저널 “AP&T” 첫 등재
    고려대 의과대학과 산학협력 약정서(MOU) 체결
    유정란방식 4가 독감백신 임상 착수
    슈펙트, 다국적/다기관 임상3상 조기 완료
    인플루엔자 분할백신 바이알 제조허가 획득
    슈펙트, 대한 혈액학회 춘계학술대회 임상결과 발표
    “슈펙트” 급성골수성백혈병 (AML) 치료 가능성도 확인
    신약후보물질 “에볼라 바이러스” 효과 확인
    “메르스 바이러스” 치료 물질 발견
    4가 독감백신 임상3상 착수
    슈퍼 백혈병 치료제 슈펙트, 1차 치료제 승인
    슈펙트, 세계 최대 미국혈액학회 (2015 ASH) 최종 임상시험 결과 발표
    슈펙트, 1차 치료제 첫 발매
    일양약품, 경북바이오산업연구원과 업무협약 체결
    슈펙트, ‘아태 ASH학회(2016 HOA)’서 3상 임상시험 결과 발표
    일양약품, 차백신연구소와 플루백신 및 신규 백신 공동 연구개발 MOU
    ‘지카’, ‘메르스’ 바이러스 치료 유효물질 발굴
    ‘프리온 질환 치료제’개발, 보건복지부 연구과제 선정
    정부 “감염병 위기대응 기술개발” 공모 신규 인플루엔자 백신 연구과제 최종 선정
    조류 인플루엔자 ‘H7N9 백신’, 2016 세계 바이러스학회에 발표
    메르스(MERS) 바이러스 치료제 개발, 정부 연구과제 선정
    미 존스 홉킨스 대학 연구진과 파킨슨 질환 치로제 개발 진행
    유정란방식 "4가 독감백신"품목승인
    러시아 알팜사와 놀텍 수출 본 계약체결
    조류 인플루엔자 H7N9 백신 - "IYV 7001"임상 1상 시험계획 승인
    "슈펠트" 중국 임상3상 IND 승인 신청완료
    "놀텍" 암세포 성장 저해실험 겨과, 국제논문 등재
    "놀텍", 'H.pylori제균' 적응증 추가
    "슈펙트",'파킨슨 병(PD)'치료 효과확인
    - 美존스 홉킨스 대학 연구진과 기전,세포,동물실험에서 확인
    신규 면역 증강제 함유 조류 인플루엔자'H7N9백신' 연구결과 포스터 발표
    유정란방식 "4가 독감백신-테라텍트 프리필드 시린지 주" 첫 출시
    "슈펙트" 中, 임상3상IND 승인
    "놀텍",'2018 ASCPT' 임상결과 발표
    독감백신 WHO-PQ 승인
    "놀텍", 멕시코 식약처(COFEPRIS)선정 - 혁신 의약품 영예
    "슈펙트", 中3상 임상시험 연구자 미팅 개최
    “놀텍-Advisory meeting” 멕시코 개최
    “슈펙트” 36개월 장기 추적 임상시험 결과, “ESH 학회” 구연 발표
    “놀텍”, 항진균제 보리코나졸(voriconazole) 병용약물로 적합 확인
    “슈펙트” EGFR 상호작용 확인 국제 논문『MOLECULAR SIMULATION』게재
    인플루엔자 백신 남반구 수출 첫 발판 마련
    “슈펙트” NK세포 활성화를 통한 고형암 치료가능성 확인
    “놀텍” 멕시코 소화기학회(AMG 2018) 참석, 효능•효과 및 특장점 발표
    “일양 소화기 심포지움 2018” 개최
    "“슈펙트” 60회 미국혈액학회(ASH) 임상결과
    구연발표 3상 임상시험 48개월 장기 유효성 및 안전성 입증"
    ‘양주일양’ 알드린 현탁액 매출증대에 따른 ‘新공장 신축’
    방글라데시에 독감백신 해외 첫 수출
    ‘백신후보주’및‘프리온 치료제’개발복지부‘감염병 위기대응 기술개발’과제 재선정
    "슈펙트" 파킨슨 후보물질 유럽임상 계약
    항궤양제 "놀텍" 10주년 심포지움 개최